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非编码RNA

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  非编码RNA(Non-coding RNA)是指不编码蛋白质的RNA,,包括miRNA、、、lncRNA、、、circRNA、、piRNA等。。非编码RNA发挥功能的方式很多,,,可以与蛋白、、、DNA和RNA相互作用,,,参与多种细胞活动,,,,主要包括基因的激活和沉默,,,,RNA的剪接、、修饰和编辑,,蛋白质的翻译等。。。
  
  1.miRNA:miRNA是一类由内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子,,它们在动植物中参与转录后基因表达调控。。。。每个miRNA可以有多个靶基因,,,而几个miRNA也可以调节同一个基因。。
  
图一 miRNA成熟及作用方式(Mikhailidis DP, Athyros VG. Nat Rev Cardiol. 2014 Feb;11(2):72-4.)
  
   miRNA过表达:将miRNA前体序列构建入病毒载体中,,,该载体既可用于瞬时转染细胞,,也可以包装成病毒用于稳定株筛选和动物水平过表达miRNA。。。。
  
  miRNA敲低:设计针对miRNA的TuD RNA封闭片段或海绵片段,,,,再将该片段构建入病毒载体中。。该载体除了可以直接瞬时转染细胞用于miRNA的敲低,,,,也可以包装成慢病毒,,用于动物水平敲低miRNA。。。
  
  miRNA靶基因预测:miRNA通过碱基互补配对的方式识别靶基因的3’UTR区,,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻译。。因此,,,可以将目的基因的3’UTR区域构建到含luciferase的报告基因上,,,通过比较miRNA过表达或inhibitor 与报告基因作用检测荧光值的变化,,判断miRNA对靶基因的作用。。。。再通过对3’UTR区进行定点突变的方法进一步确定miRNA与靶基因3’UTR的作用位点。。。
  
  miRNA常用数据库:
  
   (1)miRbase(https://www.mirbase.org):miRbase 是由曼彻斯特大学的研究人员开发的一个在线的miRNA数据库,,,,提供包括已发表的miRNA序列数据、、、注释、、、、预测基因靶标等信息的全方位数据库,,是存储miRNA信息最主要的公共数据库之一。。。。
  
  (2)TargetScan(https://www.targetscan.org/):TargetScan是通过搜索和每条miRNA种子区域匹配的保守的8mer和7mer位点来预测靶基因。。。
  
  (3)TarBase(https://carolina.imis.athena-innovation.gr/diana_tools/web/index.php?r=tarbasev8%2Findex):TarBase数据库人工经历了长达10年左右的时间去搜集了实验验证过的miRNA的靶基因,,,包括在人、、、小鼠、、、果蝇、、、蠕虫和斑马鱼中的miRNA的靶基因。。。。
  
  (4)miRWalk(https://www.ma.uni-heidelberg.de/apps/zmf/mirwalk/):miRWalkis是一个综合性数据库,,,,提供来自人类、、、小鼠和大鼠的miRNA的预测信息和经过验证的位于其靶基因上的结位点。。。
  
  2.lncRNA:lncRNA是长链非编码RNA(long non-coding RNA)的简称,,,是长度在200-100000 nt之间的RNA分子。。。。大多数的lncRNAs在组织分化发育过程中,,,,都具有明显的时空表达特异性;序列上保守性较低,,,只有约12%的lncRNA可在人类之外的其它生物中找到。。。。
  
  根据lncRNA在基因组上相对于蛋白编码基因的位置,,,,可以将其分为启动子区(promoter associated)、、、、内含子间(intronic)、、、、双向(bidirectional)、、、、正义链(sense)、、反义链(antisense)、、、、3’UTR区(3’UTR associated)、、基因间(intergenic)这7种类型。。。这种位置关系对于推测lncRNA的功能有很大帮助。。
  
  图二 lncRNA分类(Huang X, et al.Cancer Lett. 2018 Jan 28;413:94-101.)
  
  一般来说,,,lncRNA主要从以下三种层面实现对基因表达的调控:
  
  (1)表观遗传学调控:lncRNA招募染色质重构复合体到特定位点进而介导相关基因的表达沉默。。。
  
  (2)转录调控:包括如下几种:1)lncRNA的转录能够干扰临近基因的表达;2)lncRNA能够通过封阻启动子区域来干扰基因的表达;3)lncRNA能够与RNA结合蛋白作用,,,,并将其定位到基因启动子区从而调控基因的表达;4)lncRNA能够调节转录因子的活性;5)lncRNA也能够通过调节基本转录因子来实现调控基因的表达。。
  
  (3)转录后调控:lncRNA能够在转录后水平通过与mRNA形成双链的形式调控基因的表达。。。。
  
  lncRNA过表达:将lncRNA序列构建入病毒载体中,,,,该载体既可用于瞬时转染细胞,,,也可以包装成病毒用于稳定株筛选和动物水平过表达lncRNA。。。
  
  lncRNA干扰:针对lncRNA设计干扰片段,,再将该片段构建入病毒载体中。。。。该载体除了可以直接瞬时转染细胞用于lncRNA的干扰,,也可以包装成慢病毒,,,用于动物水平干扰lncRNA。。。
  
  lncRNA敲除:用CRISPR/Cas9技术对lncRNA进行敲除。。。。针对lncRNA某条片段的两端分别设计多条sgRNA序列,,,实现大片段删除,,从而达到敲除的效果。。将sgRNA序列构建入病毒载体中,,再将Cas9序列装入另一载体中,,,,随后两种病毒同时感染目的细胞进行敲除。。
  
  lncRNA靶基因寻找:方法基本类似于上面表述的miRNA双荧光素酶检测。。。。
  
  3.circRNA: circRNA即环形RNA(circular RNA)的简称,,,,是一类不具有5’末端帽子和3’ 末端poly(A)尾巴、、并以共价键形成环形结构的客观存在于生物体内的非编码RNA分子。。。
  
  circRNA主要特征:
  
  (1)circRNA由特殊可变剪切产生,,,大量存在与真核细胞的细胞质中,,,,主要来源于外显子,,,,少部分内含子来源的circRNA存在细胞核中。。。
  
  (2)表达水平具有种属、、组织、、、时间特异性。。。
  
  (3)circRNA呈闭合环状结构,,,不易被核酸外切酶降解,,,,比线性RNA更加稳定。。。
  
  (4)具有一定序列保守性。。。。
  
  (5)在转录或转录后水平发挥调控作用。。。
  
  (6)绝大多数circRNA是非编码的,,但也有少数可以翻译为多肽。。
  
  circRNA根据其来源可分为三类:外显子来源的circRNA(exonic circRNAs),,内含子来源的circRNA(circular intronic RNAs,,ciRNAs),,,,以及由外显子和内含子共同组成的circRNA(retained-intron circRNAs)。。
  
  circRNA的作用机制:
  
  miRNA分子海绵,,,,circRNA含有大量的miRNA结合位点,,,具有miRNA海绵作用,,,,进而间接调控miRNA下游靶基因的表达。。
 
  
 
  调控基因转录,,,circRNA也可以通过与RNA结合蛋白的结合来调控蛋白功能,,比如通过与转录因子的结合来抑制基因的转录。。
  
  编码功能,,,circRNA虽然属于非编码RNA,,,但是也有少数circRNA可以编码多肽,,,,通过该多肽行使调控功能。。
  
  circRNA过表达:同上述的lncRNA步骤类似,,,但是circRNA过表达由于成环效率的影响,,,其难度相对普通基因的过表达更大。。。。
  
  circRNA干扰:同上述的lncRNA方法步骤。。。
  
  circRNA敲除:同上述的lncRNA方法步骤。。
  
  circRNA靶基因寻找:同上述的miRNA和lncRNA双荧光素酶检测方法。。
  
  我们的优势:
  
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